Canrenoic acid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Axit canrenoic (như kali canrenoate muối) là một chất đối kháng aldosterone. Giống như spironolactone, nó là một prodrug, được chuyển hóa thành canrenone trong cơ thể.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Influenza a virus a/michigan/45/2015 x-275 (h1n1) antigen (formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại kháng nguyên a / michigan / 45/2015 x-275 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
Canis lupus familiaris dander
Xem chi tiết
Canis lupus quenis dander là dander của Canis lupus quenis. Canis lupus quenis dander được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Cyclopenthiazide
Xem chi tiết
Cyclopenthiazide là thuốc lợi tiểu thiazide có đặc tính hạ huyết áp. Trong một nghiên cứu chéo ngẫu nhiên, mù đôi, cyclopenthiazide có hiệu quả trong việc giảm huyết áp tâm trương ở bệnh nhân đái tháo đường không phụ thuộc insulin tăng huyết áp nhẹ [A27180]. Nó là một bộ điều biến allosteric tích cực tại các thụ thể AMPA-A [T28].
SLV319
Xem chi tiết
SLV319 thuộc về một nhóm tác nhân mới gọi là chất đối kháng CB1, hoạt động bằng cách ngăn chặn thụ thể cannabinoid loại 1 (CB1). Nó được phát triển để điều trị béo phì và các rối loạn chuyển hóa khác.
Cobicistat
Xem chi tiết
Cobicistat, tên thương mại Tybost (trước đây là GS-9350), là một loại thuốc được cấp phép sử dụng trong điều trị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Mặc dù nó không có bất kỳ hoạt động chống HIV nào, cobicistat hoạt động như một chất tăng cường dược động học bằng cách ức chế cytochrom P450 3A isoforms (CYP3A) và do đó làm tăng sự phơi nhiễm toàn thân của các chất được điều chế bởi các enzyme CYP3A. Cụ thể hơn, cobicistat được chỉ định để tăng phơi nhiễm atazanavir hoặc darunavir toàn thân (chế độ dùng một lần mỗi ngày) kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác trong điều trị nhiễm HIV-1. Tăng phơi nhiễm toàn thân của thuốc chống retrovirus (ARV) mà không tăng liều cho phép kết quả điều trị tốt hơn và giảm tác dụng phụ.
ABT-869
Xem chi tiết
ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.
2-Methoxy-6-{(E)-[(4-methylphenyl)imino]methyl}phenol
Xem chi tiết
TIMBD là một chất tương tự azaresveratrol.
Ditazole
Xem chi tiết
Ditazole là một chất chống viêm không steroid với hoạt tính giảm đau và hạ sốt tương tự như phenylbutazone. Ngoài ra, ditazole là một chất ức chế kết tập tiểu cầu được bán trên thị trường ở Tây Ban Nha và Bồ Đào Nha với tên thương mại là Ageroplas.
Ezetimibe
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ezetimibe.
Loại thuốc
Thuốc ức chế hấp thu cholesterol.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 10 mg
Viên nén phối hợp ezetimibe / simvastatin 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg
Viên nén phối hợp ezetimibe / bempedoic acid 10 mg/180 mg
Bos taurus skin
Xem chi tiết
Bos taurus skin hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Crotalus atrox antivenin
Xem chi tiết
Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].
Elapegademase
Xem chi tiết
Elapegademase là một adenosine deaminase tái tổ hợp PEGylated. Nó có thể được định nghĩa phân tử là một loại adenosine deaminase biến đổi gen với một sửa đổi trong cysteine 74 cho serine và với khoảng 13 chuỗi methoxy polyethylen được liên kết thông qua nhóm carbonyl trong dư lượng alanine và lysine. [F1937] Elapegademase được tạo ra. coli_, được phát triển bởi Leadiant Bioscatics và FDA đã phê duyệt vào ngày 5 tháng 10 năm 2018. [L4654, F1939]
Sản phẩm liên quan